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遗传性耳聋基因检测

遗传性耳聋基因检测

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耳聋的现状

耳聋是指听觉系统的传音、感音功能异常所致的听觉障碍或听力减退,是最常见的出生缺陷。

据2006.12第二次全国残疾人抽样调查统计公报统计:我国听力障碍者2780万,占全国残疾人的34%,占世界听障人群的25%。

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耳聋相关基因

导致耳聋的危险因素有遗传因素、病毒感染、生产损伤、药物使用不当、免疫性疾病、生理性退化等,其中遗传因素是影响耳聋发病的主要因素,占耳聋的60%左右。                       

新生儿耳聋发病率为1-3/1000,80%的聋孩子父母听力正常,听力正常人群中致聋基因携带者约5%。

在遗传性耳聋人群中,常见的四种致聋基因GJB2、SLC26A4、线粒体12SrRNA和GJB3突变导致的耳聋病例占70%左右。


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耳聋基因检测的特点

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耳聋基因检测的意义


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耳聋基因检测适用人群

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检测说明

  • 检测结果正常,说明在我们检测涉及的基因位点内没有发生突变   

  • 检测结果异常,请咨询相关专业医生,进行遗传咨询

  • 由于方法的局限性,检测可能出现假阳性或假阴性结果

  • 仅用于耳聋的遗传学病因筛查,并不能改善受检者的耳聋状况